疫苗的效果

奥米克隆股票对应疫苗是mRNA(信使RNA)疫苗之一,是以前型(新型日冕病毒感染症发生时的股票。)原股,也叫其原产股。)的成分和来自欧米克隆股的成分两种都包含在内的“二价疫苗”。与以往的疫苗(只由以往股票产生的成分的疫苗)相比,期待着对奥米克隆股的重症化、感染、发病预防效果各很强。

由于有两种不同的抗原(在体内诱导免疫反应的物质),被诱导的免疫也会对更多种类的新型日冕病毒产生反应,所以期待对今后的变异股有效的可能性更高。

微米股对应二价疫苗有BA.1对应型和BA.4~5对应型。因为BA.1、BA.4-5都是奥微米股的种类(亚系统),所以无论是BA.1对应型还是BA.4-5对应型,对于现在流行的中心奥米克隆股,都期待着超过1价疫苗的效果。

奥米克隆股票对应二价疫苗的接种,以前用疫苗结束了1、2次接种的12岁以上的人为对象。

※从上次接种开始需要间隔3个月以上。

※2023年5月8日~8月31日期间,以165岁以上的老年人、212岁~64岁有基础疾病的人、3医疗从业者等为对象。

奥米克隆股票对应疫苗只能同时接种流感疫苗。

流行性感冒疫苗以外的疫苗,不能和欧米克隆股票对应疫苗同时接种。接种的话,互相接种一方的疫苗后两周后可以接种。

奥米克隆股票对应疫苗,现在作为追加接种进行临床试验等,只对追加接种的用法得到了药事的承认。今后,如果能得到新的数据的话,包括第1、2次接种的用法在内也可以得到药事批准,但是现在,根据药事批准,不作为第1、2次接种使用。

在2020年9月25日召开的新型日冕病毒感染症对策分科会上,将接种的目的定为“尽可能减少因新型日冕病毒感染症而造成的死亡者和重症者的发生,作为结果防止新型日冕病毒感染症蔓延”。

这次的疫苗,包括有基础疾病的人在内都进行了临床试验,确认了有效性。过去有过严重过敏症状的人,在接种会场观察30分钟的情况是很重要的。

对于罕见的副反应的过敏症状,过去曾引起过包括过敏反应在内的严重过敏症状的人,可能稍微容易发生。过去引起过严重过敏症状的人,在接种疫苗后30分钟左右在接种会场观察情况是很重要的。关于阿纳费城以外的副反应,在临床试验中没有根据有无基础疾病而引起的频率差异。

一般来说,病毒是不断发生变异的,并不是因为小的变异导致疫苗的效果消失。关于疫苗对各个变异股票的有效性有多大,正在进行确认。

在确认疫苗对变异股票的效果时,有几种方法。

①使用接种疫苗的人的血清,测定血清中存在的抗体能中和(妨碍)病毒细胞的感染程度的方法。

　在辉瑞公司和武田/模型那公司的疫苗中,确认了对于各种各样的变异蜘蛛蛋白质,接种疫苗的人的血清中的抗体是否具有中和活性。结果是B.1.351(β股)。在南非共和国最先检测出,有N501Y和E484K等变异的系统。)虽然中和作用稍弱,但是对于任何变异都有一定的中和活性。

②这是调查实际接种疫苗的人和没有接种疫苗的人的感染和发病状况的方法。

　例如,辉瑞公司的疫苗是B.1.1.7(阿尔法股)。英国最先被检测出,N501Y等有变异的系统。)那么疫苗的有效率没有大的下降。B.1.351(β股)和B.1.617.2(三角洲股)。在印度最先被检测出,有L452R等变异的系统。)那么,虽然有效率稍有下降,但是疫苗有效。

　现在,针对变异股票的疫苗的开发和临床试验也在进行中。鉴于世界各国出现了各种各样的变异股票,有必要继续收集有关疫苗有效性的信息。

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